注射器器身正压密封性测试仪 产品技术介绍
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2025版《中国药典》4041条款明确将预灌封注射器器身密合性测试拆分为护帽与套筒密封性、活塞与套筒密封性两大独立项目,旨在更精准地评估注射器在运输、储存及使用中的密封可靠性。注射器器身正压密封性测试仪采用正压法测试原理,检验预灌封注射器组件的密封性能(器身密合性),即注射器护帽与套筒的密封性能、活塞与套筒的密封性能指标。测试仪需满足以下核心要求:
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压力控制精度:护帽测试需施加110kPa压力并保持5秒,活塞测试需维持200-300kPa压力30-35秒,误差范围≤±5%。
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多向力施加能力:活塞测试需同时施加轴向力(模拟推注压力)和侧向力(0.25-3N,模拟推杆偏转),验证活塞与套筒的动态密封性。
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数据可追溯性:设备需配备高精度传感器、数据存储功能(≥50,000条)及审计追踪系统,符合GMP对电子记录的要求。
注射器器身正压密封性测试仪符合2025药典4041预灌封注射器组件密封性检查法标准要求,采用正压法测试原理,检验预灌封注射器组件的密封性能(器身密合性),即注射器护帽与套筒的密封性能、活塞与套筒的密封性能指标。




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